Синдром Фукса – воспалительное хроническое заболевание радужной оболочки, с образующимся снижением остроты зрения и его затуманенностью.
Болезнь развивается у людей, достигших 20-25 лет.
Крайне редко обнаруживается в детском возрасте. Характерной чертой состояния является различные окрашивание радужной оболочки глаз (гетерохромия). Для диагностики и назначения лечения рекомендуется вовремя обращаться к офтальмологу при начале снижения остроты зрения.
Содержание
Причины синдрома Фукса
Главной причиной развития заболевания считается наследственный фактор. Патологический ген передается от родителей к потомству по мужской и женской хромосоме. Часто каких-либо внешних признаков заболевания нет, особенно на начальном этапе.
Оно начинает проявляться под воздействием негативных факторов:
- образование воспалительного заболевания во внутренних структурах глаз;
- нарушение иннервации глаза из-за заболевания спинного мозга в области шейного отдела позвоночника;
- распространение токсоплазмоза на область глазных тканей, который провоцирует развитие воспалительного процесса;
- если болезнь развилась в раннем детском возрасте, считается, что к состоянию привело воспаление радужной оболочки;
- туберкулез и другие тяжелые инфекции, распространяющиеся на внутренние структуры глаз.
Врач должен выявить первопричину, чтобы не допустить обострения болезни после прохождения лечения.
Группа риска
Заболеванию наиболее подвержены следующие категории пациентов:
- дети, чьи родители имеют в анамнезе синдром Фукса или хронические воспалительные заболевания органов зрения;
- пациенты с хроническими воспалительными состояниями роговицы и радужной оболочки;
- люди, перенесшие туберкулез, токсоплазмоз и тяжелые инфекции.
Вышеперечисленным категориям пациентам следует периодически проходить осмотр у офтальмолога, чтобы предупредить развитие болезни.
Симптомы синдрома Фукса
Заболевание характеризуется следующей клинической симптоматикой:
- разное окрашивание радужной оболочки;
- радужная оболочка на больном глазу окрашивается в более светлый оттенок, изменение выражено у людей со светлыми глазами;
- помутнение хрусталика, что приводит к развитию катаракты;
- повышение внутриглазного давления за счет притока секретируемой жидкости, образующей глаукому;
- образование преципитатов на роговице, которые вызывают помутнение зрения;
- снижение остроты зрения, двоение в глазах;
- мидриаз (расширение) зрачка;
- нарушение питания радужной оболочки через кровь вследствие увеличения количества преципитата;
- скопление иммуноглобулинов на радужной оболочке, которые образуют вкрапления.
Болезнь происходит в несколько этапов. В первый из них клиническая симптоматика отсутствует. Это плохо для пациента, так как заболевание обнаруживаются в стадию осложнения, когда возможно резкое непоправимое снижение функции зрения.
Фото
Диагностика синдрома Фукса
Диагностика состояния пациента складывается в несколько этапов:
- Сбор анамнеза. Это данные, полученные со слов пациента или его близких родственников. На их основе врач может предложить диагноз, назначить дальнейшее обследование.
- Общий осмотр наружных поверхностей глаз. При начальной степени болезни изменения выявлены не будут. Если стадия перешла в среднее или тяжелое состояние, обнаруживается гетерохромия.
- Биомикроскопия. Врач подносит офтальмологический микроскоп к органам зрения пациента, просматривает поверхностные структуры через увеличивающие линзы.
- Осмотр глазного дна. Предварительно пациенту на слизистую оболочку глаз закапывают раствор, нарушающий процесс аккомодации зрачка на время. Исследуют состояние камеры глаз, хрусталика, стекловидного тела, сетчатки.
- Ультразвук глазного яблока.
- Кератоэстезиометрия. Обследование состояния роговицы.
- Тонометрия. Применяется аппарат, который оценивает состояние роговицы под воздействием струи воздуха.
Только после прохождения полной диагностики возможна постановка диагноза. Рекомендуется обращаться в клинику, где расположена современная аппаратура, так как диагностика состояния с помощью устаревших методик затруднена. Далее назначают лечение.
Лечение синдрома Фукса
Терапия заболевания зависит от стадии, на которой оно находится. На начальном этапе специфических лекарственных средств не требуется. Если пациента не устраивает гетерохромия, возможно применение контактных линз.
При средней и тяжелой степени тяжести применяются следующая терапия:
- витамины в виде таблеток и капельниц, способствующие ускорению метаболизма, которые провоцируют регенерацию поврежденных тканей;
- ангиопротекторы, то есть средства, защищающие сосудистую стенку от повреждений;
- сосудорасширяющие препараты, чтобы улучшить кровоток в области глаз;
- ноотропные препараты;
- капли, применяемые для устранения помутнения хрусталика;
- хирургическая замена помутневшего хрусталика на искусственную модель;
- капли, направленные на выведение скопившейся жидкости внутри камеры глаз для снижения давления при глаукоме.
В основном, терапия заболеваний направлена на улучшение питания роговицы через сосуды, которые являются причиной состояния.
Осложнения
При отсутствии лечения образуются следующие осложнения для органов зрения:
- резкое снижение остроты зрения вплоть до полной слепоты;
- помутнение хрусталика, приводящее к слепоте;
- чрезмерное увлечение внутриглазного давления, что приводит к заболеванию сетчатки и зрительного нерва (образуется кровотечение, слепота).
Для предупреждения развития осложнений важно вовремя обратиться к врачу и провести терапию. Рекомендуется полностью придерживаться предписаний, чтобы терапия имела эффект.
Если пациент решит самостоятельно заменить препарат, возможно образования побочных реакций.
Прогноз
Прогноз для жизнеспособности пациента неположительный. Впоследствии у человека разовьется резкое снижение остроты зрения вплоть до полной слепоты, что приведет к инвалидности.
Если пациент вовремя заподозрил заболевание, обратился к врачу, прогноз будет более благоприятным. Своевременное лечение позволяет предотвратить развитие осложнения в виде глаукомы и катаракты на несколько лет.
Профилактика
Специфических методов профилактики для заболевания нет. Это объясняется тем, что болезнь относится к генетическим нарушениям, которые предотвратить невозможно. Считается, что к синдрому могут привести воспалительные заболевания радужной оболочки. Поэтому чтобы предупредить болезнь необходимо избегать именно этих состояний. Рекомендуется периодически проводить осмотр у врача и осуществлять витаминотерапию.
Синдром Фукса – редкое заболевание, приводящее к снижению остроты зрения. Важно вовремя выявить состояние, чтобы снизить скорость его развития. При адекватной терапии человек проживет без осложнений много лет.
Полезное видео
Оцените материал по пятибалльной шкале!
(1 оценок, среднее: 5,00 из 5)Если у вас остались вопросы или вы хотите поделиться своим мнением, опытом - напишите комментарий ниже.