Тританопия принадлежит к одной из классификаций дальтонизма.
При заболевании наблюдается отсутствие колбочек в органах зрения, которые воспринимают синий и фиолетовый оттенки.
Существует несколько классификаций патологии, которые диагностируются согласно степени наличия воспринимающих цвета органов пациентом.
Содержание
Причины развития
Врожденный тип тританопии развивается на фоне генетического нарушения у плода, который передается по наследству. От матери происходит унаследование патологии сыном. У девочек заболевание может купироваться Х-хромосомой при дальтонизме одного из родителей. При наличии болезни у матери и отца прогрессирование заболевания у новорожденной происходит практически с 80% вероятностью.
Приобретенную форму заболевания вызывают предрасполагающие факторы:
- патологические состояния сетчатки;
- нарушения в функциональности зрительного нерва;
- рассеянный склероз;
- нарушения в зрительных центрах, которые располагаются в затылочной части коры мозга;
- анемия вторичного характера;
- малокровие;
- нарушения в метаболизме;
- диабетическая ретинопатия;
- травмы головы;
- токсическое поражение зрительного аппарата.
В случае приобретенной патологии возможно поражение только 1 глаза.
Виды дальтонизма
В зависимости от проблем с цветовым восприятием различают виды дальтонизма:
- тританопия;
- протанопия;
- дейтеранопия;
- ахромазия.
Согласно наличию колбочек, которые помогают различать синий оттенок, подразделяют дальтонизм:
- Тританопия. Полная недоразвитость синих колбочек.
- Тританомалия. Частичное отсутствие отвечающих за восприятие цвета органов.
- Трихроматы. Люди с полным набором колбочек.
В зависимости от факторов, спровоцировавших развитие патологии, различают:
- врожденную форму;
- приобретенный тип.
Тританопия наиболее редко встречается в зависимости от других видов дальтонизма.
Группа риска
Подвержены развитию заболевания группы населения:
- мужчины, получившие заболевания по наследству от матери;
- женщины, которые имеют 2 родителей с болезнью.
Симптомы
Основным симптоматическим проявлением заболевания выступает неспособность пациента воспринимать оттенки синего или фиолетового. Пациентом при тританопии воспринимаются эти цвета в виде серого оттенка. В случае приобретенного типа заболевания возможно поражение 1 глаза. При наследственной форме не различают синий оттенок оба глаза.
Диагностика
Диагностические меры по определению тританопии заключаются в проведении:
- осмотра у офтальмолога;
- цветового теста на базе картинок Рабкина.
Тест основывается на просмотре картинок с различными оттенками. По выбору врача пациенту необходимо назвать основные изображенные цвета.
При наличии приобретенной формы дальтонизма диагностирование патологии происходит на первых годах жизни младенца.
Лечение
На сегодняшний день отсутствую методы коррекции или терапии от проявлений тританопии.
Полезное видео
Дальтонизм не всегда исключает человека из ряда людей, способных различать цвета. Однако при патологии пациент не способен водить машину или принимать участие в работе с необходимостью определения оттенков.
Оцените материал по пятибалльной шкале!
(2 оценок, среднее: 5,00 из 5)Если у вас остались вопросы или вы хотите поделиться своим мнением, опытом - напишите комментарий ниже.