Что такое цветоаномалия (цветовая аномалия)

Цветоаномалии – это нарушения восприятия цвета.

В основном передается по наследству из-за реакции хромосомы Х. Для диагностирования используют различные тесты.

Цветоаномалии разделяют на несколько видов. В основном с ними сталкиваются мужчины. Генетика женщин позволяет снизить риск развития таких нарушений. При этом девушки могут быть носителями дальтонизма и передавать заболевание по наследству детям.

Причины цветоаномалии

Патологии восприятия цвета чаще всего возникают из-за генетической предрасположенности. Родители передают заболевание детям по наследству. С первых дней рождения малыш страдает от нарушения восприятия цвета. Мать может быть носителем такой патологии и передавать ее детям. При этом женщина не страдает от таких нарушений.

В редких случаях цветоаномалия является приобретенным заболеванием. Это может возникнуть по таким причинам:

• травматические повреждения глаз;
• заболевания органов зрения;
• заболевания зрительного нерва;
• сахарный диабет.

Диабетики очень часто сталкиваются с развитием цветоаномалии. Такая патология диагностируется, как диабетическая ретинопатия. При этом происходит поражение глазных сосудов, которое происходит на фоне повышения глюкозы в крови. Пациенты с диабетом первого, второго типа всегда имеют риск к развитию цветоаномалий.

Катаракта также может спровоцировать нарушение восприятия цветов. При этом заболевании наблюдается помутнение хрусталика. Этот элемент является незаменимым в зрительном аппарате. Он выполняет функцию своеобразной линзы, через которую проходит цвет. При здоровом состоянии он прозрачный. При возрастных изменениях он начинает мутнеть. По этой причине нарушается восприятие цветов.

Стоит отметить, что некоторые медикаменты способны негативно влиять на органы зрения. Например: Дигоксин, Эритромицин. Если при лечении такими препаратами возникло нарушение в цветовосприятии, то необходимо прекратить терапию и обратиться к врачу.

У каждого человека аномалии развиваются по индивидуальным причинам, поэтому важно изучить его анамнез и риски к развитию этого заболевания.

Виды цветоаномалии

Цветоаномалии можно разделить на основные виды:

• Дихроматопсии. Разные формы данной болезни также появляются в связи с генетической предрасположенностью. Люди с таким видом патологии описывают оттенки, которые видят благодаря двум основным цветам. Протанопы и дейтеранопы являются подвидом дихроматов. У них наблюдается нарушение восприятия красного и зеленого цвета. Пронатопы страдают от путаности красного с черным цветом, коричневым, редко с зеленым. Еще один подвид – тританопы. У них наблюдается спутанность желтого и синего цвета. Такой вид встречается очень редко.
• Полное отсутствие различения цветов. Примерно 0,01% пациентов страдает от такого вида аномалии. Монохроматы видят мир в черно-белом цвете. Глаза у таких пациентов легко ослепляются. Страдают от нарушения различения форм при дневном свете. Поэтому они страдают от фотофобии.
• Нарушение палочкового аппарата. Люди с такими аномалиями цвета воспринимают нормально, но страдают от снижения темновой адаптации. Такое отклонение называют никталопией. Это может быть вызвано дефицитом витамина А1. Он отвечает за синтез ретиналя.

Симптомы цветоаномалии

Разделяют три основных вида цветоаномалий: монохромазия, дихромазия, трихромазия. Первый вид сопровождается нарушением восприятия всех цветов. Человек видит все в черно-белом цвете. Но такая аномалия встречается очень редко.

Дихромазия — это тот же дальтонизм. Симптомами этого нарушения является частичное восприятие цветов. Дихромазию разделяют на: протанопию, дейтеранопия, тританопия. Определение каждого вида происходит с учетом того, какой цвет воспринимает зрительный аппарат. Протанопия не различает красный цвет. Дейтанотропия – зеленый цвет, а тританопия – синий цвет. Первые симптомы могут возникать в возрасте, когда ребенок научился говорить. Поэтому очень важно вовремя диагностировать такие аномалии.

Главные признаки:

• снижение остроты зрения;
• спутанность цветов;
• отсутствие цветового различия (пациент видит все в черно-белом цвете).

При наличии таких симптомов стоит немедленно обратиться к офтальмологу. Для диагностирования врач использует специальные обследования. Своевременная диагностика помогает остановить развитие патологии. Учитывая диагноз, врач назначает поддерживающую терапию.

Диагностика цветоаномалии

Интересно, что многие пациенты длительное время могут не подозревать о наличии нарушений восприятия цветов. Поэтому часто диагностируют патологию во время офтальмологических осмотров. Для этого офтальмологи используют таблицу Рабкина. В ней есть картинки, в которых нарисованы разноцветные кружочки. Каждая имеет в себе определенную зашифрованную геометрическую фигуру.

Пациенты с нормальным зрением способны различить шифр. Человек, страдающий от дальтонизма, называет неправильные фигуры. Таблица состоит из 48 карточек. Они разделяются на 2 группы. В первой находятся таблицы, которые помогают определить вид цветоаномалии. Вторую группы используют, чтобы исключить симуляцию пациента.

В процессе обследования пациент должен стоять спиной к свету. Таблицы расположены вертикально на расстоянии примерно 1 м от глаз. Если положить их на стол, то диагностика будет не достоверной. В период обследования пациент должен сказать, что он видит на картинке в течение 10 с. Врач записывает результат, после чего озвучивает диагноз. Такая методика является самой эффективной. Поэтому ее используют для диагностирования дальтонизма и других аномалий.

Лечение цветоаномалии

Аномалии не поддаются к полному излечению. Поддерживающая терапия направлена на снижение проявлений симптомов. Также помогает повысить остроту зрения. Лекарственная терапия необходима для торможения патологического процесса. Если не проводить такое лечение, то у пациента есть риск полностью потерять зрение.

Чтобы повысить остроту зрения, используют контактные линзы и очки. Оптические изделия рекомендуют всем, кто страдает от цветоаномалий. На солнце можно выходить только в солнцезащитных очках.

Если патология имеет приобретенную форму, то изначально определяют причину ее развития. Затем могут использовать оперативное вмешательство или консервативное лечение. При обнаружении катаракты проводят операцию для ее удаления. Лечение маленьких детей проводится в основном с помощью профилактических мер.

Осложнения

Основным осложнением любой цветоаномалии является полная потеря зрения. Для этого пациенты должны постоянно использовать поддерживающую терапию. Частичная или полная форма нарушения восприятия цвета может стать причиной развития катаракты и глаукомы.

Чтобы предотвратить развитие осложнений, надо вовремя диагностировать аномалию. Если есть генетическая предрасположенность, то детям надо проводить специальные обследования в раннем возрасте.

Профилактика

Перед тем, как планировать беременность, пара должна пройти генетическое обследование. Это поможет определить наличие генетической предрасположенности к развитию дальтонизма. Если человек страдает от цветоаномалии, то он должен все время находиться на учете. Такие пациенты систематически проходят офтальмологические обследования. Врач определяет поддерживающую терапию и контролирует лечение. Важно как можно быстрее обнаружить такие отклонения, чтобы избежать тяжелых осложнений.

Тест на определение цветоаномалии

Существует эффективный тест на определение нарушений восприятия цвета. Этот тест проводят с помощью специальной таблицы. В ней есть 27 листков, на которых расположены таблицы, цифры, геометрические фигуры. Они состоят из маленьких кругов, разного цвета. Имеют одинаковую яркость, но незначительное цветовое отличие.

Люди, которые страдают от полной или частичной слепоты, не могут различить определенные цвета. При этом им кажется, что таблица нарисована в одном цвете. При нормальном восприятии цветов пациент различает зашифрованные фигуры, цифры, которые состоят из разноцветных кругов.

Полезное видео

Рейтинг автора

Автор статьи

Александрова О.М.

Написано статей

2100

Об авторе

Была ли статья полезной?
Оцените материал по пятибалльной шкале!

(3 оценок, среднее: 5,00 из 5)

Если у вас остались вопросы или вы хотите поделиться своим мнением, опытом - напишите комментарий ниже.